Testy genetyczne
- Badanie genetyczne w kierunku nowotworów wykrywa mutacje zwiększające ryzyko zachorowania na dany nowotwór.
- Wynik badania nie jest jednoznaczne z tym, że choroba wystąpi u pacjenta w 100%.
Dzięki wiedzy jaką dają wyniki pacjent ma możliwość zminimalizować ryzyko zachorowania poprzez odpowiednią profilaktykę. - Jest to badanie przesiewowe, materiał do badania uzyskuje się z krwi lub śliny.
- Badanie wykonuje się raz w życiu (kod genetyczny człowieka nie zmienia się) Może być wykonane w każdym wieku – zazwyczaj wykonujemy u osób dorosłych.
- Badania te są uważane za bardzo wiarygodne. Błędy zdarzają się niezwykle rzadko.
